ЦКП "Дизайн рекомбинантных антител"
Центр коллективного пользования "Дизайн рекомбинантных антител" (далее ЦКП ДРА) создан приказом директора ИМКБ СО РАН №45 от 15 ноября 2021 г. На портале Современной исследовательской инфраструктуры Российской Федерации ЦКП ДРА зарегистрирован под номером 3074426
Руководитель ЦКП ДРА
старший научный сотрудник Лаборатории иммуногенетики ИМКБ СО РАН
кбн Баранов Константин Олегович
тел: (383) 363-90-72
тел: (383) 363-90-73
факс: (383) 363-90-64
e-mail: baranovmcb [dot] nsc [dot] ru
ЦКП ДРА расположен в Институте молекулярной и клеточной биологии СО РАН по адресу г. Новосибирск, просп. акад. Лаврентьева 8/2
Оборудование ЦКП ДРА:
Система сортировки клеток SH800 (SONY) |
Система анализа молекулярных взаимодействий Octet RED96 Sartorius (ForteBio) |
Методики работы, применяемые в ЦКП ДРА:
- Сортировка клеток, активированная флуоресценцией (FACS)
- Биослойная интерферометрия (BLI)
Основные направления исследований, проводимых в ЦКП ДРА:
- Проточная сортировка клеток эукариот для различных исследований
- Проточная сортировка единичных клеток для целей single cell геномики и транскриптомики
- Определение аффинности взаимодействия моноклонального антитела со своим белковым лигандом (KD, Kon, Koff)
- Определение конкуренции при связывании нескольких моноклональных антител со своим общим белковым лигандом
Типовые работы, выполняемые в ЦКП ДРА:
- Проточная сортировка клеток эукариот
- Проточная сортировка единичных клеток
- Определение параметров аффинного связывания моноклонального антитела со своим белковым лигандом методом биослойной интерферометрии
- Определение конкуренции при связывании двух моноклональных антител со своим общим белковым лигандом методом биослойной интерферометрии
Документы, регламентирующие работу ЦКП ДРА:
Если в работе были использованы приборы ЦКП ДРА, то при опубликовании результатов исследований в статьях необходимо это указывать:
В работе были использованы ресурсы Центра коллективного пользования "Дизайн рекомбинантных антител" при ИМКБ СО РАН
или
The authors gratefully acknowledge the resources provided by the "Recombinant antibody design" core facility of the IMCB SB RAS